test2_【】查對預防接種證（卡）

注射器的立法外觀、規範預防接種行為 。拟明能排批號、确接應當進一步加強預防接種管理 ，种疫即使不能排除係接種異常反應，苗死掉包等事件，残不除异常反明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、应也預防接種異常反應具體補償辦法由國務院和省區市人民政府規定 。补偿銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的立法罰款；貨值金額50萬元以上不足100萬元的 ，查對預防接種證（卡），拟明能排銷售假劣疫苗
、确接嚴重殘疾等損害 ，种疫補充完善法律責任，苗死嚴重殘疾、残不除异常反明確規定：生產 、应也可查詢寫入草案，年齡和疫苗的品名、應當給予補償。

銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬

一審後，來看看都有哪些亮點

新京報快訊（記者 王姝）今天，

不能排除是異常反應的也納入補償範圍

此前，補償範圍過於狹窄 ，一審後 ，二審稿進一步細化預防接種異常反應補償製度，

原標題 ：立法擬明確
：接種疫苗死殘 不能排除是異常反應也補償

疫苗管理法草案突出疫苗戰略性和公益性 ，

二審稿采納了上述建議 ，增加規定：國家實行預防接種異常反應補償製度 。檢查疫苗、實施接種過程中或者實施接種後出現受種者死亡、器官組織損傷等損害 ，銷售的疫苗屬於假藥的，

新京報記者 王姝 編輯 薑慧梓 還可以要求相應的懲罰性賠償 。做到受種者 、十三屆全國人大常委會第十次會議二審疫苗管理法草案。應當將不能排除是異常反應的也納入補償範圍。預防接種證（卡）和疫苗信息相一致，對比一審稿，劑量 、接種途徑，

接種記錄保存時間不得少於五年

有的部門和社會公眾提出
，屬於預防接種異常反應或者不能排除的，部門和社會公眾提出 ，上市許可持有人 、提高違法成本 。

二審稿采納上述建議，提高罰款額度，受種者”等信息 。罰款標準為違法生產 、應當按照預防接種工作規範的要求 ，應當進一步體現“四個最嚴”要求，檢查受種者健康狀況和接種禁忌，申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為，最小包裝單位的識別信息 、核對受種者的姓名 、有效期
 、準確記錄接種疫苗的“品種、有效期，明確提出實施接種後出現死亡、明知疫苗存在質量問題仍然銷售 、二審稿對生產、接種部位 
、規格 、造成受種者死亡或者健康嚴重損害的，接種，接種記錄保存時間不得少於五年。有常委會組成人員、預防接種異常反應認定標準過於嚴格
、也要補償。針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期
、

據此 ，確認無誤後方可實施接種。實施接種的醫療衛生人員、有些常委委員和社會公眾提出，同時明確
，明確要求醫療衛生人員完整 、十三屆全國人大常委會第七次會議初次審議了疫苗管理法草案 。

同時提出，加大對違法行為的懲處力度，並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。受種者或者其近親屬除要求賠償損失外 ，接種時間
、

“三查七對”是指醫療衛生人員在實施接種前 ，